• الصفحة الرئيسية>
  • مؤسسة لاروش بوزيه: دليل على إلتزامنا جنبا إلى جنب مع أطباء الجلد

يوصي بها أكثر من 25000 طبيب جلد

مؤسّسة لاروش بوزيه، دليل على التزامنا بالعمل مع أطباء الجلد

ابتكار منتجات للمساعدة على العلاج، التعليم المتواصل، تأسيس شبكة لمراقبة سلامة منتجات التجميل على صحّة الإنسان وغيرها: دعم اطبّاء الجلد في أعمالهم اليومية جزء من طبيعتنا. في عام 1995، قرّرنا المضي قدمًا بهذه المبادرة عبر مساعدتهم في أبحاثهم ومبادراتهم لتشارك المعارف. ومهّدت هذه الرغبة الطريق إلى إنشاء مؤسّسة لاروش بوزيه برعاية مؤسّسة فرنسا وهي تطوّر نشاطات اختصاصيي طبّ الجلد الذين يعملون في مجال العلوم والمسؤولية الاجتماعية حول العالم.

ندعم الباحثين الشباب حول طبّ الجلد

مجال العمل الأول لمؤسسة لاروش بوزيه هو العلوم. تمنح المؤسّسة جائزة الأبحاث التي تهدف إلى مكافأة العمل الابتكاري للباحثين الشباب في مجال طبّ الجلد في أربع قارّات وتمويله أيضًا. وبعد تقييم الخبراء المستقلّين، تُقدّم المشاريع أو المنشورات التي يتمّ اختيارها إلى اللجنة العلمية المؤلّفة من خبراء في طبّ الجلد وهي بدورها توزّع الجوائز على الباحثين الواعدين أكثر من غيرهم. ولذلك يسرّنا ويشرّفنا دعم أكثر من 130 باحثًا وطبيبًا متخصّصًا في الأمراض الجلدية حول العالم.

تشجيع مبادرات طبّ الجلد المسؤولة تجاه المجتمع

أما المجال الثاني لأعمال مؤسّسة لاروش بوزيه فيتمحور أكثر حول المجتمع ويتجلّى في مبادرة "Dermatologist from the heart" بشكل خاصّ. أطلقت هذه المبادرة في فرنسا عام 2011 ويقوم بموجبها أطبّاء جلد متفانون ويتحمّلون مسؤولياتهم الاجتماعية بخطوات لتحسين نوعية حياة المرضى. كما يوزّع البرنامج منحًا بقيمة 10 آلاف يورو. وقد انضمّ حوالى 12 بلدًا إلى هذا المشروع. وبالاشتراك مع مؤسسة لاروش بوزيه، ساعدت مبادرة "Dermatologist from the heart" أندرو كراوكوفسكي وهو طبيب جلد في مستشفى "رادي" للأطفال في سان دييغو كاليفورنيا لتطوير موقع MissionSkin.org الذي يجمع المرضى باختصاصيين في مجال تجديد البشرة.

Improve the quality of life for children with cancer

In 2019 the La Roche-Posay Foundation and the Childhood Cancer International Association together lay the foundations for an international program dedicated to children with cancer and their families. Created with the expertise of a multidisciplinary scientific committee, this support program aims to improve the quality of life of children, parents, brothers and sisters who are upset by the disease. Isolated by hospitalization and treatment but also because of the fear engendered by the disease, children and families are often helpless. To help tighten or re-create fragile links on a daily basis, to facilitate family reconnection, the program is based on three concrete and ambitious actions: specially adapted parent / child massages, an international digital information portal and a scale of emotions to help young people. children to express what they feel.

مشاهدة الفيديو الخاصّ بهذا المشروع: